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先天性异常

英文名称:Congenital Anomalies   国际简称:CONGENIT ANOM
《Congenital Anomalies》杂志由WILEY出版社出版,本刊创刊于1960年,发行周期Quarterly,每期杂志都汇聚了全球医学领域的最新研究成果,包括原创论文、综述文章、研究快报等多种形式,内容涵盖了医学的各个方面,为读者提供了全面而深入的学术视野,为医学-PEDIATRICS事业的进步提供了有力的支撑。
中科院分区
医学
大类学科
0914-3505
ISSN
1741-4520
E-ISSN
预计审稿速度:
杂志简介 期刊指数 WOS分区 中科院分区 学术指标 高引用文章

先天性异常杂志简介

出版商:WILEY
出版语言:English
TOP期刊:
出版地区:JAPAN
是否预警:

是否OA:未开放

出版周期:Quarterly
出版年份:1960
中文名称:先天性异常

先天性异常(国际简称CONGENIT ANOM,英文名称Congenital Anomalies)是一本未开放获取(OA)国际期刊,自1960年创刊以来,始终站在医学研究的前沿。该期刊致力于发表在医学领域各个方面达到最高科学标准和具有重要性的研究成果。全面反映该学科的发展趋势,为医学事业的进步提供了有力的支撑。期刊严格遵循职业道德标准,对于任何形式的抄袭行为,无论是文字还是图形,一旦查实,均可能导致稿件被拒绝。

近年来,来自Japan、Pakistan、Saudi Arabia、CHINA MAINLAND、India、Turkey、GERMANY (FED REP GER)、USA、Italy、Mexico等国家和地区的研究者在《Congenital Anomalies》上发表了大量的高质量文章。该期刊内容丰富,包括原创研究、综述文章、专题观点、论文预览、专家意见等多种类型,旨在为全球该领域研究者提供广泛的学术交流平台和灵感来源。

在过去几年中,该期刊保持了稳定的发文量和综述量,具体数据如下:

2014年:发表文章35篇、2015年:发表文章32篇、2016年:发表文章42篇、2017年:发表文章32篇、2018年:发表文章35篇、2019年:发表文章31篇、2020年:发表文章47篇、2021年:发表文章30篇、2022年:发表文章26篇、2023年:发表文章24篇。这些数据反映了期刊在全球医学领域的影响力和活跃度,同时也展示了其作为学术界和工业界研究人员首选资源的地位。《Congenital Anomalies》将继续致力于推动医学领域的知识传播和科学进步,为全球医学问题的解决贡献力量。

期刊指数

  • 影响因子:1.3
  • Gold OA文章占比:13.75%
  • 年发文量:24
  • 开源占比:0.098
  • H-index:25
  • OA被引用占比:0.0190...
  • 出版国人文章占比:0.04

WOS期刊SCI分区(2023-2024年最新版)

按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:PEDIATRICS SCIE Q3 107 / 186

42.7%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:PEDIATRICS SCIE Q3 136 / 186

27.15%

中科院分区表

中科院SCI期刊分区 2023年12月升级版
Top期刊 综述期刊 大类学科 小类学科
医学 4区
PEDIATRICS 儿科
4区

学术指标分析

影响因子和CiteScore
自引率

影响因子:指某一期刊的文章在特定年份或时期被引用的频率,是衡量学术期刊影响力的一个重要指标。影响因子越高,代表着期刊的影响力越大 。

CiteScore:该值越高,代表该期刊的论文受到更多其他学者的引用,因此该期刊的影响力也越高。

自引率:是衡量期刊质量和影响力的重要指标之一。通过计算期刊被自身引用的次数与总被引次数的比例,可以反映期刊对于自身研究内容的重视程度以及内部引用的情况。

年发文量:是衡量期刊活跃度和研究产出能力的重要指标,年发文量较多的期刊可能拥有更广泛的读者群体和更高的学术声誉,从而吸引更多的优质稿件。

期刊互引关系
序号 引用他刊情况 引用次数
1 CONGENIT ANOM 42
2 DEVELOPMENT 26
3 AM J MED GENET A 18
4 NATURE 18
5 NAT GENET 17
6 AM J HUM GENET 16
7 MOL VIS 16
8 P NATL ACAD SCI USA 15
9 NEW ENGL J MED 14
10 J MED GENET 12
序号 被他刊引用情况 引用次数
1 CONGENIT ANOM 42
2 GENESIS 11
3 TOXICOL SCI 11
4 REPROD TOXICOL 9
5 BIRTH DEFECTS RES 8
6 PHARMACEUTICALS-BASE 8
7 MEDICINE 7
8 SCI REP-UK 7
9 INT J MOL SCI 6
10 SCI TOTAL ENVIRON 6

高引用文章

  • A prospective study on fetal posterior cranial fossa assessment for early detection of open spina bifida at 11-13 weeks引用次数:7
  • Whole exome sequencing identified a novel single base pair insertion mutation in the EYS gene in a six generation family with retinitis pigmentosa引用次数:6
  • Prenatal sonographic findings and prognosis of craniosynostosis diagnosed during the fetal and neonatal periods引用次数:5
  • Whole genome SNP genotyping in a family segregating developmental dysplasia of the hip detected runs of homozygosity on chromosomes 15q13.3 and 19p13.2引用次数:5
  • Novel SYNGAP1 variant in a patient with intellectual disability and distinctive dysmorphisms引用次数:4
  • Report of four novel variants in ASNS causing asparagine synthetase deficiency and review of literature引用次数:4
  • Historical control data on developmental toxicity studies in rats引用次数:3
  • Preconception folic acid supplementation use and the occurrence of neural tube defects in Japan: A nationwide birth cohort study of the Japan Environment and Children's Study引用次数:3
  • Novel sequence variants in the MKKS gene cause Bardet-Biedl syndrome with intra- and inter-familial variable phenotypes引用次数:3
  • Interkinetic nuclear migration in the tracheal and esophageal epithelia of the mouse embryo: Possible implications for tracheo-esophageal anomalies引用次数:2
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